小鼠細胞系來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，sciencell細胞
原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)，復(fù)蘇時間1-2周，保證細胞純度在98%以上，同時也需經(jīng)過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌.
細胞名稱：小鼠細胞系
簡稱:OP9
培養(yǎng)條件：MEMα（不含核苷和脫氧heg）+20%FBS
形態(tài)：貼壁；成纖維細胞樣
背景：OP9細胞株源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養(yǎng)以誘導(dǎo)胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9共培養(yǎng)不需要外源的生長因子或復(fù)雜的胚胎結(jié)構(gòu)。這個系統(tǒng)對研究造血細胞的發(fā)育和分化的分子機理有用。
細胞數(shù):1×106cells
規(guī)格:1ml/T25
運輸保存:采用干冰保存運輸
細胞用途：僅供科研使用
小鼠骨髓基質(zhì)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考
準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。
小鼠細胞系細胞處理：
復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)
細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
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