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α-淀粉酶(枯草桿菌)是水解淀粉和糖原的酶類總稱，通常通過淀粉酶催化水解織物上的淀粉漿料，由于α-淀粉酶(枯草桿菌)的性及專一性，酶退漿的退漿率高，退漿快，污染少，產(chǎn)品比酸法、堿法更柔軟，且不損傷纖維。淀粉酶的種類很多，根據(jù)織物不同，設(shè)備組合不同，工藝流程也不同，目前所用的退漿方法有浸漬法、堆置法、卷染法、連續(xù)洗等，由于淀粉酶退漿機械作用小，水的用量少，可以在低溫條件下達到退漿效果，具有鮮明的環(huán)保特色。α-淀粉酶(枯草桿菌)于動物（唾液、胰臟等）、植物（麥芽、山萮菜）及微生物...

在發(fā)酵過程中，培養(yǎng)基滅菌主要有以下幾個原因：如不滅菌，會使生物反應的基質(zhì)或產(chǎn)物，因雜菌的消耗而損失，造成生產(chǎn)能力的下降;雜菌也會產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，這就使產(chǎn)物的提取更加困難，造成得率降低，產(chǎn)品質(zhì)量下降;雜菌大量繁殖后，會改變反應液的pH值，使反應異常;有些雜菌會分解產(chǎn)物，使生產(chǎn)失敗;如果發(fā)生噬菌體污染，生產(chǎn)菌細胞將被裂解，使生產(chǎn)失敗。怎樣進行培養(yǎng)基滅菌?濕熱滅菌培養(yǎng)基滅菌大多數(shù)用濕熱滅菌。衡量熱滅菌的指標很多，zui常用的是“熱死時間”，即在限定的溫度下殺死原有微生物中一定比例所需...

細菌的純度檢測1.菌落形態(tài)在特定的培養(yǎng)基上，將待檢測培養(yǎng)物稀釋涂布或平板劃線，適宜條件下培養(yǎng)后，同一平板上的單菌落的大小、形狀、顏色、質(zhì)地、光澤等是否相似;對于兩種或以上形態(tài)的菌株，應再分別挑取單菌落劃線或稀釋涂布培養(yǎng)，檢測是否重復出現(xiàn)相同特征。2.細胞形態(tài)對數(shù)生長期的培養(yǎng)物革蘭氏染色反應應呈現(xiàn)一致性;細胞形狀、大小、莢膜等特征應相似3.芽孢大小、位置、形狀宜檢測樣品是否形成芽孢，對形成芽孢的菌種，其芽孢大小、位置、形狀應相似。

大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒IgM抗體ELISA檢測。大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒/注意事項正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用...

黏蛋白是一族高分子量，重糖基化的蛋白。黏蛋白關(guān)鍵特征是其形成凝膠的能力;因此它們是大多數(shù)凝膠狀分泌物的關(guān)鍵組成部分，提供潤滑，細胞信號通路及化學屏障的功能。他們經(jīng)常采取的抑制性作用。有些粘蛋白與控制礦化，包括相關(guān)的珍珠層中形成軟體動物，鈣化棘皮動物和骨形成中的脊椎動物。他們結(jié)合病原體的免疫系統(tǒng)的一部分。粘蛋白的表達，特別是MUC1，與多種癌癥有關(guān)。雖然有些粘蛋白是膜-被結(jié)合由于存在疏水性有利于保持在跨膜域質(zhì)膜，大多數(shù)粘蛋白被分泌到粘膜表面或分泌成為一個組件唾液。黏蛋白基因編碼...

實驗目的：1、通過細胞色素C的制備，了解制備蛋白質(zhì)制品的一般原理和步驟2、掌握制備細胞色素C的操作技術(shù)及含量的測定方法實驗原理：細胞色素是一類含有鐵啉基團的電子傳遞蛋白，只存在于需氧細胞中。細胞色素在線粒體內(nèi)膜上起傳遞電子的作用。細胞色素C是細胞色素一種。它在線粒體呼吸鏈上位于細胞色素B和細胞色素氧化酶之間，是呼吸鏈的一個重要組成部分。每分子細胞色素C含有一個血紅素和一條多肽鏈?，F(xiàn)已從許多來源獲得細胞色素C結(jié)晶，并已對100多種細胞色素C蛋白的一級結(jié)構(gòu)進行了測定。結(jié)果表明，細...

1乙醇浸泡在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）...

人Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)...